Ieri 21 giugno è stata le giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) – una malattia neurodegenerativa invalidante, che consiste nella morte delle cellule nervose deputate a portare gli impulsi che permettono i movimenti della muscolatura scheletrica volontaria – che ogni anno colpisce, solo in Italia, circa 1000 persone. Quest’anno l’iniziativa, promossa dall’International Alliance of ALS/MND Associations e in Italia da Aisla, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, è incentrata sui diritti delle persone con Sla e dei caregiver e ha come simbolo il fiordaliso.
Lo slogan della campagna è ALS/MND Without Borders , che riassume il concetto che la malattia non può e non deve rappresentare una barriera. «Per ricordarci che solo la paura può renderci prigionieri e che la malattia non può fermare la nostra speranza», dichiara Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla «seppur nel pieno rispetto delle regole di distanziamento vogliamo continuare ad essere al fianco della nostra comunità. Lo faremo attraverso una lunga maratona d’iniziative – in presenza e virtuali – che coinvolgeranno l’intero Paese per tutta la settimana».
La SLA